23/01/2026
Acessibilidade
Compartilhar

Comparação de eficácia e segurança do nemolizumabe com outras terapias sistêmicas avançadas para dermatite atópica

A dermatite atópica (DA) é uma doença complexa com heterogeneidade clínica. O nemolizumabe é um novo inibidor do receptor alfa da interleucina (IL)-31 que demonstrou eficácia no tratamento da DA moderada a grave. Um estudo comparativo foi realizado para avaliar a eficácia e segurança do nemolizumabe em comparação com outras terapias sistêmicas avançadas, em combinação com tratamentos tópicos, por meio de análises de rede (NMAs).

Foram identificados ensaios clínicos randomizados (ECRs) que investigaram terapias sistêmicas avançadas para DA moderada a grave em adolescentes e adultos. Os resultados dos ensaios foram analisados em modelos de NMA bayesianos de efeitos fixos e aleatórios. Os desfechos incluíram melhora ≥ 75% no Índice de Gravidade da Área de Eczema (EASI-75), uma pontuação de Avaliação Global do Investigador (IGA) de 0 ou 1 (sucesso da IGA), eventos adversos emergentes do tratamento e interrupções devido a eventos adversos. As análises foram realizadas na semana 16.

Vinte e dois ECRs foram incluídos na NMA. Não foram observadas diferenças estatisticamente significativas entre o nemolizumabe e outros anti-IL mAbs em adultos experientes com CsA ou adolescentes CsA-naïve. Em adultos CsA-naïve, apenas o lebrikizumabe demonstrou eficácia estatisticamente superior contra o nemolizumabe. O nemolizumabe apresentou um perfil de segurança comparável com outros tratamentos disponíveis.

Os resultados deste estudo sugerem que, em comparação com outras terapias anti-IL mAb para o tratamento de DA moderada a grave, o nemolizumabe tem eficácia semelhante na obtenção de EASI-75 e sucesso da IGA, além de um perfil de segurança comparável. Isso se soma à eficácia bem demonstrada do nemolizumabe na melhoria da coceira, sendo potencialmente benéfico em ambientes clínicos onde pacientes e médicos buscam gerenciar a DA com um tratamento bem tolerado.

Faça login para comentar
Faça um comentário:

Comentários:

0 Comentários postados

Entre em contato para assuntos comercias, clique aqui.

Notícias Relacionadas

A importância dos cuidados com a pele, cabelos e unhas para a saúde feminina

A importância dos cuidados com a pele, cabelos e unhas para a saúde feminina

Estudo mostra que creme tapinarof 1% melhora significativamente o sono em pacientes com dermatite atópica

Estudo mostra que creme tapinarof 1% melhora significativamente o sono em pacientes com dermatite atópica

Nevo Congênito Gigante: Condição Rara que Requer Atenção Especial

Neste mês dedicado ao Dia Mundial das Doenças Raras, a Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD) destaca o nevo congênito gigante, uma condição incomum que pode afetar recém-nascidos, trazendo consequências médicas e estéticas significativas. O nevo congênito gigante é uma pinta presente desde o nascimento, porém com dimensões maiores do que o normal, sendo considerado gigante quando ultrapassa os 20 centímetros na vida adulta. Segundo a Dra. Flávia Bittencourt, da SBD, essa condição é bastante rara, com incidência variando de uma a cada 20 mil a uma a cada 500 mil nascimentos, dependendo do tamanho da lesão. Uma das principais preocupações relacionadas a essas lesões é o risco de complicações médicas, especialmente o desenvolvimento de melanoma, o tipo mais grave de câncer de pele. O presidente da SBD, Dr. Carlos Barcaui, destaca que o risco de evolução para melanoma no nevo congênito gigante é baixo, em torno de 6%, geralmente ocorrendo na primeira década de vida. Além do risco de melanoma, outra complicação rara, porém possível, é a melanose neurocutânea, que afeta o sistema nervoso central. Cerca de 80% dos pacientes com nevos gigantes apresentam lesões menores, conhecidas como lesões satélites, e quanto maior o número dessas lesões associadas ao nevo gigante, maiores são as chances de complicações neurológicas e de melanoma. Os especialistas ressaltam que a causa do nevo congênito gigante não está ligada a fatores genéticos específicos ou a cuidados durante a gestação, sendo considerada uma condição aleatória. É importante conscientizar a população sobre doenças raras, destacando a importância do acompanhamento médico e do suporte às famílias afetadas por essas condições, conforme destaca o Dr. Carlos Barcaui, em referência ao Dia Mundial das Doenças Raras.

Novas regras tributárias para dermatologistas em 2026

Novas regras tributárias para dermatologistas em 2026

Lebrikizumab mostra eficácia em pacientes com dermatite atópica moderada a grave

Pacientes com dermatite atópica (DA) moderada a grave que interrompem o uso de dupilumabe precisam de opções terapêuticas adicionais. O lebrikizumabe, com seu mecanismo de ação distinto, pode ser uma alternativa de tratamento. Um estudo avaliou a eficácia e segurança do lebrikizumabe em adultos e adolescentes com DA moderada a grave previamente tratados com dupilumabe. No estudo ADapt, os pacientes que interromperam o uso de dupilumabe devido a resposta inadequada, eventos adversos/intolerância ou outros motivos receberam lebrikizumabe 250 mg a cada 2 semanas, após uma dose de 500 mg no início/semana 2, até a semana 16, com terapia tópica opcional. Dos pacientes que responderam (≥ 75% de melhora no Índice de Área e Gravidade da Eczema [EASI 75] ou pontuação na Avaliação Global do Investigador 0/1 com melhora de ≥ 2 pontos em relação ao início), receberam lebrikizumabe a cada 4 semanas; os que não responderam adequadamente continuaram com lebrikizumabe a cada 2 semanas. O desfecho primário foi EASI 75 na semana 16 na população de intenção de tratamento; EASI 75 também foi analisado de acordo com o motivo da interrupção do dupilumabe. Desfechos secundários e exploratórios de eficácia foram avaliados ao longo do estudo. Dos 86 pacientes inscritos, os principais motivos para interromper o dupilumabe foram resposta inadequada (n = 48, 55,8%), eventos adversos/intolerância (n = 14, 16,3%) e outros motivos (n = 24, 27,9%). Cinquenta e nove pacientes (68,6%) completaram a semana 16; 52 pacientes (60,5%) completaram a semana 24. Nas semanas 16 e 24, respectivamente, as taxas de resposta foram de 57,4% (35/61) e 60,0% (33/55) para EASI 75; 53,2% (25/47) e 61,5% (24/39) para Escala Numérica de Prurido com melhora ≥ 4 pontos; e 83,0% (44/53) e 83,0% (39/47) para Índice de Qualidade de Vida Dermatológica com melhora ≥ 4 pontos. A maioria dos eventos adversos relacionados ao tratamento foi leve/moderada. Eventos adversos graves e interrupções devido a eventos adversos foram relatados por 2 (2,3%) e 5 (5,8%) pacientes, respectivamente. Dos 10 pacientes que interromperam o dupilumabe devido a eventos relacionados aos olhos, dermatite facial ou artrite inflamatória, nenhum relatou eventos semelhantes com lebrikizumabe. Os resultados sugerem que o lebrikizumabe proporciona melhorias significativas na limpeza da pele, coceira e qualidade de vida em pacientes com DA moderada a grave que já utilizaram dupilumabe, com um perfil de segurança consistente com outros estudos de fase 3 com lebrikizumabe. Identificador do ClinicalTrials.gov, NCT05369403.

Novas descobertas sobre o tratamento de vitiligo com inibidores orais de JAK

Vitiligo é um distúrbio adquirido da pigmentação da pele caracterizado por uma função prejudicada dos melanócitos e o surgimento de manchas brancas bem delimitadas na pele. Em todo o mundo, a incidência varia entre 0,5% e 2%. Isso tem um impacto negativo na qualidade de vida dos pacientes, causando ansiedade, depressão e estigma social. Uma revisão abrangente tem como objetivo consolidar as evidências atuais sobre o tratamento de vitiligo com inibidores orais da Janus kinase (JAK). Três bases de dados (PubMed, Medline e Embase) foram pesquisadas para identificar todos os artigos que discutem o tratamento de vitiligo com inibidores orais de JAK até abril de 2025. Foram identificados 217 artigos abrangendo o tratamento de vitiligo com os inibidores de JAK baricitinibe, tofacitinibe, upadacitinibe, ritlecitinibe, ruxolitinibe, prebocitinibe e povorcitinibe. Os dados provêm principalmente de estudos observacionais, relatos de casos, séries de casos, estudos piloto, revisões e meta-análises. O estabelecimento de protocolos de tratamento requer estudos mais extensos e bem controlados. Os inibidores orais de JAK podem representar uma opção eficaz e segura para pacientes com vitiligo; no entanto, há necessidade de mais estudos de longo prazo e mais dados sobre os procedimentos de tratamento.

Veja também: