Um novo estudo apresentado na Reunião Anual da Academia Americana de Dermatologia avaliou o zasocitinib no tratamento da psoríase em placas moderada a grave. Os resultados mostraram que cerca de 70% dos pacientes que receberam zasocitinib alcançaram uma melhora significativa nas lesões da pele após 16 semanas de tratamento, mantendo esse resultado até 24 semanas. Além disso, aproximadamente 75% dos pacientes tratados com zasocitinib atingiram uma redução de 75% nas lesões da psoríase em 16 semanas, em comparação com os pacientes que receberam apremilast (33%) e placebo (12%).

A Dra. Melinda J. Gooderham, diretora do SKiN Centre for Dermatology, pesquisadora da Probity Medical Research, professora assistente na Universidade de Queens e médica consultora no Peterborough Regional Health Centre, comentou sobre a importância desses resultados, destacando a eficácia do zasocitinib como uma opção oral diária potente e altamente seletiva para os pacientes. Ela também mencionou que o estudo de extensão da fase 3 por 3 anos está em andamento, assim como um estudo comparativo com deucravacitinib (Sotyktu, Bristol Myers Squibb).

A Dra. Gooderham divulgou ter relações financeiras com várias empresas farmacêuticas e de dispositivos médicos. O estudo continua em andamento para avaliar ainda mais a eficácia e segurança do zasocitinib no tratamento da psoríase em placas.