Um estudo clínico inédito demonstrou que o metotrexato tem eficácia terapêutica no tratamento da artrite psoriásica. Essa descoberta ocorreu em um momento delicado, logo após uma revisão sistemática da Cochrane Collaboration e das diretrizes mais recentes da American College of Rheumatology/National Psoriasis Foundation recomendarem a terapia anti-fator de necrose tumoral como primeira opção, antes do metotrexato.
O estudo SEAM-PsA foi divulgado em um momento em que nem o grupo Cochrane nem o comitê de diretrizes da ACR/NPF puderam considerar os novos resultados do estudo, que podem ser transformadores.
O Dr. Eric M. Ruderman comentou que o metotrexato parece ser uma terapia eficaz e questionou se realmente deveria ser utilizado um inibidor de TNF antes do metotrexato, com base nos novos resultados do estudo.
A revisão da Cochrane concluiu que o metotrexato não parece ser tão eficaz, mas o Dr. Ruderman ressaltou que a maioria das pessoas acredita que o metotrexato funciona bem, com base na experiência clínica.
O estudo SEAM-PsA randomizou 851 pacientes com artrite psoriásica para receber um dos três tratamentos por 48 semanas. O estudo mostrou que o metotrexato teve uma resposta respeitável, embora a combinação com o inibidor de TNF não tenha apresentado benefícios adicionais.
O etanercepte superou significativamente o metotrexato para o desfecho primário, a resposta ACR 20 na semana 24. No entanto, a resposta à atividade mínima da doença na semana 24 foi melhor com o etanercepte. A combinação dos dois medicamentos não mostrou benefícios adicionais, surpreendendo os pesquisadores.
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A psoríase é uma doença inflamatória crônica associada a várias comorbidades sistêmicas e redução da qualidade de vida. O risankizumab, um inibidor da interleucina (IL)-23, tem se mostrado eficaz na obtenção de uma rápida e sustentada eliminação da pele na psoríase moderada a grave. No entanto, seu impacto na inflamação crônica subclínica é menos compreendido. Avaliações clínicas convencionais como o Índice de Área e Severidade da Psoríase (PASI), Avaliação Global do Investigador (IGA) e Área de Superfície Corporal (BSA) focam na avaliação de sintomas visíveis e são limitadas na captura da atividade subjacente da doença. A tomografia de coerência óptica (OCT), uma modalidade de imagem não invasiva, oferece uma avaliação em tempo real de alterações estruturais e vasculares, fornecendo informações valiosas além da superfície da pele. Esta subanálise de um estudo exploratório prospectivo de um único centro incluiu 22 pacientes com psoríase moderada a grave tratados com risankizumab. Avaliações clínicas (PASI, IGA, BSA) foram realizadas no início e nas semanas 2, 4, 16, 28, 40 e 52. A imagem de OCT realizada no início e nas semanas 4, 16 e 52 avaliou a espessura epidérmica e parâmetros vasculares (por exemplo, densidade e diâmetro dos vasos) na pele lesional e perilesional. Na semana 16, a pontuação média (intervalo de confiança de 95%) do PASI diminuiu de 16,3 (11,6–21,1) no início para 3,5 (1,8–5,2), e a área de superfície corporal (BSA) envolvida de 24,7% (16,1–33,3) para 5,2% (1,9–8,4) (ambos p < 0,001). Na semana 52, 86,7%, 73,3% e 40,0% dos pacientes alcançaram PASI 75, 90 e 100, respectivamente, e 93,3% alcançaram IGA 0/1. A OCT mostrou reduções lesionais na espessura epidérmica (−37,4%), densidade vascular (−26,6% Δ área sob a curva [AUC]) e diâmetro vascular (−59,5% ΔAUC) ao longo do período de 52 semanas. Notavelmente, as alterações vasculares também ocorreram na pele perilesional não envolvida. O risankizumab melhorou tanto os parâmetros clínicos quanto os da OCT ao longo de 52 semanas, enfatizando a importância da terapia a longo prazo com benefícios que se estendem além da melhora visível. A OCT surgiu como uma ferramenta valiosa para avaliar a resposta ao tratamento profundo (vascular), apoiando assim uma compreensão mais abrangente dos resultados terapêuticos na psoríase.
Um estudo retrospectivo analisou dados do registro PPD™ CorEvitas™ Psoriasis Registry para identificar características associadas à troca de terapias para psoríase. Foram avaliados dados sociodemográficos, comorbidades, histórico de tratamento, atividade da doença e medidas de resultados relatados pelos pacientes. Os pacientes foram classificados como trocadores ou não trocadores em cada visita de acompanhamento. Três estratégias analíticas foram utilizadas para identificar as características associadas à troca. A análise incluiu 14.729 visitas de acompanhamento, das quais 995 refletiram a troca de terapia biológica. As associações estatisticamente significativas com a troca incluíram a área de superfície corporal envolvida no início do estudo, mudanças nessa área ao longo do tempo e adição de pelo menos um medicamento sistêmico não biológico durante o tratamento. A fadiga relatada pelo paciente e a qualidade de vida também foram consideradas importantes. A análise identificou quatro subgrupos de pacientes com envolvimento moderado/grave da área de superfície corporal no início do estudo que tinham mais de 50% de probabilidade de trocar de terapia. A identificação dessas características pode auxiliar na tomada de decisão compartilhada entre médicos e pacientes para melhorar os resultados e a satisfação dos pacientes com a terapia biológica.