O papel dos GLP-1s em doenças inflamatórias
Neste episódio, os convidados Fatima Stanford, MD, MPH, e Philip Mease, MD, discutem o papel dos GLP-1s em doenças inflamatórias, como determinar quem e como esses medicamentos devem ser prescritos e muito mais.
Fatima C. Stanford, MD, MPH, MPA, MBA, MACP, FAAP, FAHA, FAMWA, FTOS, é uma médica cientista em medicina da obesidade no Massachusetts General Hospital e na Harvard Medical School. Philip J. Mease, MD, é diretor de pesquisa em reumatologia no Swedish Medical Center/Providence St. Joseph Health e professor clínico na University of Washington School of Medicine em Seattle. Adoraríamos ouvir você! Envie seus comentários/perguntas para o Dr. Gelfand em podcasts@healio.com. Siga o Dr. Gelfand no LinkedIn. Para mais informações, visite o blog de vídeo Beneath the Surface em Healio.com.
Divulgações: Gelfand é Editor Médico Chefe da Healio Dermatology. Mease relata receber subsídios de pesquisa, taxas de consultoria e/ou honorários de palestrante de AbbVie, Amgen, AstraZeneca, Bristol Myers Squibb, Century, Cullinan, Eli Lilly, Immagene, Janssen, Moonlake Pharma, Novartis, Pfizer, Spyre, Takeda e UCB. Stanford relata consultoria para Boehringer Ingelheim, Currax, Eli Lilly, Gelesis, Novo Nordisk, Pfizer e Rhythm Pharmaceuticals, e participação em conselhos consultivos para Eli Lilly e Novo Nordisk.
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Estudo avalia resposta imune em pacientes com alopecia areata tratados com ritlecitinib
A alopecia areata (AA) é uma doença autoimune caracterizada pela perda de cabelo não cicatricial. Um estudo de fase 3 avaliou as respostas imunes primárias à vacina MenACWY-CRM e secundárias ao reforço com toxoide tetânico (Tdap) em pacientes com AA tratados com ritlecitinib. Os participantes do estudo ALLEGRO-LT que receberam ritlecitinib 50 mg uma vez ao dia por pelo menos 6 meses foram elegíveis. No geral, as respostas imunes primárias e secundárias às vacinas foram observadas nos pacientes com AA durante a terapia crônica com ritlecitinib, com boa tolerância e sem exacerbação da doença de base. O estudo foi limitado pelo tamanho da amostra, mas os resultados mostraram que as vacinas foram bem toleradas, sem eventos adversos relacionados à vacina, eventos adversos graves ou interrupções permanentes devido a eventos adversos. O estudo foi registrado no ClinicalTrials.gov com o identificador NCT04006457.
