2º Fórum da Mulher Médica destaca sucesso e realização profissional
A última mesa do evento abordou casos de sucesso na área empresarial e científica. Bernadeth Martins, fundadora do Grupo Cirandinha, compartilhou dicas para médicas empreendedoras, enquanto a cardiologista Glaucia Maria Moraes Oliveira falou sobre a participação das mulheres na produção científica no Brasil. O evento está disponível no YouTube.
Bernadeth Martins enfatizou a importância da competência administrativa para médicas empreendedoras, destacando a persistência como chave para o sucesso. Ela encorajou mais mulheres a abrir seus negócios na área da medicina, ressaltando suas características cuidadosas e empáticas.
Glaucia Maria Moraes Oliveira, professora de Cardiologia na UFRJ, mencionou que as mulheres representam 49% das pesquisas científicas no Brasil, mas ainda enfrentam desafios para liderar projetos com maior financiamento. Ela defendeu o protagonismo feminino nas inovações e inspiração para as novas gerações.
No encerramento, Rosylane Rocha, vice-presidente do CFM, elogiou a qualidade das apresentações e ressaltou a importância de as mulheres médicas conquistarem espaços de destaque e liderança na área científica.
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Estudo avalia resposta imune em pacientes com alopecia areata tratados com ritlecitinib
A alopecia areata (AA) é uma doença autoimune caracterizada pela perda de cabelo não cicatricial. Um estudo de fase 3 avaliou as respostas imunes primárias à vacina MenACWY-CRM e secundárias ao reforço com toxoide tetânico (Tdap) em pacientes com AA tratados com ritlecitinib. Os participantes do estudo ALLEGRO-LT que receberam ritlecitinib 50 mg uma vez ao dia por pelo menos 6 meses foram elegíveis. No geral, as respostas imunes primárias e secundárias às vacinas foram observadas nos pacientes com AA durante a terapia crônica com ritlecitinib, com boa tolerância e sem exacerbação da doença de base. O estudo foi limitado pelo tamanho da amostra, mas os resultados mostraram que as vacinas foram bem toleradas, sem eventos adversos relacionados à vacina, eventos adversos graves ou interrupções permanentes devido a eventos adversos. O estudo foi registrado no ClinicalTrials.gov com o identificador NCT04006457.